瑞士萬通901卡爾費(fèi)休容量法水分儀在使用的時候,有時候,我們會發(fā)現(xiàn),在外部環(huán)境中使用的時候,容易出現(xiàn)不穩(wěn)定性,這主要是由于外部的環(huán)境以及溫度等影響了設(shè)備的使用,接下來我們就來具體的分析下,為何為不穩(wěn)定,其原因在哪。
瑞士萬通901卡爾費(fèi)休容量法水分儀樣品沸騰并不斷飛濺從而改變溫度。請選擇合理的模式和清洗保護(hù)玻璃選擇的干燥時間太短。延長干燥時間或選擇合適的關(guān)閉模式“每單位時間的重量喪失”。測定儀樣品沒有*干燥(例如:由于表面結(jié)皮)。嘗試混合石英沙進(jìn)行干燥。
選擇的溫度太高或樣品氧化。降低干燥溫度溫度傳感器被污染或損壞。請清洗溫度傳感器。操作臺不穩(wěn)固。請應(yīng)用穩(wěn)固的操作臺。外部環(huán)境不穩(wěn)定(空氣流動過大、振動等)。請?jiān)谑覂?nèi)操作
瑞士萬通901卡爾費(fèi)休容量法水分儀的使用,不僅要學(xué)會正確的方法,還要知道使用的技巧和應(yīng)用的領(lǐng)域環(huán)境等等,為了提高其檢測的數(shù)據(jù),以及工作的效率,我們在選擇產(chǎn)品上,也需要對癥下藥才行。
瑞士萬通901卡爾費(fèi)休容量法水分儀常見的幾個問題:
1.陽極電解液的顏色不是亮黃色,而是介于棕色和暗黃色之間?
顏色太深,電極對電解液的響應(yīng)能力降低。用紙巾清洗兩個鉑針電極,去除表面吸附物;檢測電極是否正確連接;測量電極可能失效。
2.預(yù)滴定新鮮陽極液,漂得太高?
滴定系統(tǒng)中有殘留水分。可更換干燥管中的分子篩和硅膠,檢查滴定表的電極接口和插頭接口是否緊密,硅脂可適當(dāng)涂在一些松動的接口上。
3.備用滴定中高漂移的原因是什么?
陰極池中的水通過膜滲透到陽極池中。可以更換陽極池電解液,向陰極電解槽中加入少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進(jìn)行干燥,陽極液的液位保持高于陰極池中液面高度,*清洗滴定杯,去除上一次試驗(yàn)剩下的樣品所造成的連續(xù)副反應(yīng),檢查滴定系統(tǒng)的密封性。
4.樣品滴定漂移值高?
試樣與陽極電解液反應(yīng)生成水。更換其他種類的陽極電解液或其他樣品預(yù)處理方法;這種情況發(fā)生在組合式干燥箱中,說明樣品中的水沒有*蒸發(fā),或樣品中的一些揮發(fā)物與calfisher試劑發(fā)生了副反應(yīng)。可以調(diào)整高爐溫度或延長蒸發(fā)時間,也可以改進(jìn)樣品預(yù)處理方法。
5.滴定時間長,滴定不停?
控制參數(shù)選擇不當(dāng)可采用相對漂移終止作為末端參數(shù),增加相對漂移終止值,增加終點(diǎn)。如果陽極的電導(dǎo)率太低,則需要更換陽極。與干燥爐配合使用時,水分蒸發(fā)速度慢且不規(guī)律,最大可停機(jī)時間,提高了爐溫,延長了蒸發(fā)時間。
6.預(yù)滴定時間過長?
潛在電解質(zhì)系統(tǒng)太低(小于350毫伏),碘生成速度慢的極化電流可以增加到5UA。系統(tǒng)仍然掛水墻,水會逐漸釋放,導(dǎo)致太長預(yù)滴定。